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问卷调查/调研 | 人才派遣 | 项目管理 | GxP咨询 | 文案/翻译 | ASME-BPE | ISPE | 职业暴露等级(OEB) | 生物安全等级(BSL) | WIP/CIP/SIP | URS撰写 | 医学撰写 | 3D设计/BIM | 防爆/泄爆 | 模拟检查/审计 | 维护计划 | 精益生产 | 产品/品牌策划 | 问题/故障解决 |
GMP认证 | GLP认证 | GCP认证 | GSP认证 | ISO认证 | USP认证 | WHO认证 | FDA认证 | HACCP认证 | BRC认证 | BSL认证 | CNAS/CMA认证 | IEC认证 | CE认证 | ASME认证 | 3A认证 | 其他产品/体系认证 |
法规/指南 | GLP/GCP咨询 | 市场调查与研究 | 专利/技术转让 | 科研经费/补贴 | 实验室管理体系 | 实验数据/记录 | 产品设计/开发 | 基础研究 | 临床试验 | 中试放大 | 产品注册 | 工艺验证 | 生产注册 | 售后调研 | 产品技术转移 | 注册资料撰写 | 其他产品研发主题 |
地方/园区政策 | 项目申请/立项 | 可行性研究 | 用户需求标准(URS) | 总图/建筑方案 | 工艺方案 | 空调方案 | 动力方案 | 自动化方案 | 效果图/鸟瞰图 | 安全/卫生/节能/环保 | 新材料/新技术 | 成本估算 | 进度研究 | 以上若干主题或其他 |
法规/指南 | 总图 | 土建 | 结构 | 建筑 | 工艺 | 洁净介质(CU) | 暖通 | 公用工程(BU) | 给排水 | 电气 | IT/安防 | 楼宇控制(BMS) | 环境监控(EMS) | 3D设计/BIM | GxP审核 | 国标/规范审核 | 价值工程(VE) | HAZOP分析 | 以上若干主题或其他 |
项目管理体系 | 工程包划分/边界 | 项目进度表 | 招投标 | 采购/承包合同 | 报建/施工许可 | 质量管理 | 成本控制 | 进度控制 | 安全管理 | 文件管理 | 施工/安装 | 项目质量计划 | 检验/测试方案(ITP) | 工程变更 | 偏差/不符合项 | 竣工/验收 | 移交资料包 | 以上若干主题或其他 |
法规/指南 | 系统图 | 拓扑图 | 机械图 | 电气图 | 气路图 | 设备计算/选型 | 管道计算/选型 | 阀门计算/选型 | 仪表计算/选型 | 流体力学模拟(CFD) | 平面图/立面图 | 轴测图/透视图 | 3D图 | I/O表 | 功能设计说明(FDS) | 硬件设计说明(HDS) | 软件设计说明(SDS) | 技术规范(TS) | 招标书(RFQ) | PLC/HMI编程 | 检验/测试方案(ITP) | 检验/测试记录 | 设备/管道焊接 | 无损检测(NDT) | 表面处理/抛光 | 压力测试 | 酸洗/钝化 | 证书/报告/申明 | 安装/操作/维护手册 | 移交资料包 | 以上若干主题或其他 |
法规/指南 | 调试/验证管理体系 | 调试计划 | 验证主计划(VMP) | 用户需求标准(URS) | 系统影响性评估(SIA) | 供应商评估(SA) | 关键性评估(CA) | 风险评估(FMEA) | 设计审核(DR) | 工厂验收测试(FAT) | 现场验收测试(SAT) | 设计确认(DQ) | 安装确认(IQ) | 运行确认(OQ) | 性能确认(PQ) | 控制系统确认 | 实验设备确认 | 需求追溯矩阵(RTM) | 以上若干主题或其他 |
法规/指南 | 工厂管理体系 | GMP符合性 | 问题/异常/故障咨询 | 机构与人员 | 标准操作规程(SOP) | 文件管理 | 记录与数据管理 | 风险管理 | 差距分析 | 质量回顾 | 内审/外审 | 警戒/纠偏限度 | 偏差处理 | 纠正/预防措施 | 变更控制 | 物料/产品放行 | 投诉与召回 | 委托生产/检验 | 虫害控制 | 批生产记录 | 生产处方 | 工艺规程 | 生产技术 | 过程控制 | 批检验记录 | 质量标准 | 分析方法 | 试剂/标准品管理 | 留样/稳定性考察 | 环境监测 | 仪器/设备管理 | 设备日志 | 维护计划 | 校验/校准 | 备品/备件 | 能源管理 | 编码/批号 | 原辅料管理 | 中间品管理 | 包装材料管理 | 成品管理 | 特殊物料/产品 | 分析方法验证 | 工艺验证 | 清洁验证 | 再确认/再验证 | 其他工厂运营主题 |
GAMP咨询 | 计算机化系统验证(CSV) | 企业管理系统(SAP/ERP) | 生产执行系统(MES) | 质量管理系统(QMS) | 文件管理系统(DMS) | 培训管理系统(TMS) | 实验室管理系统(LIMS) | 仓库管理系统(WMS) | 设备管理系统(EQMS) | 计量/校准系统(CMS) | 工厂数据系统(PI) | SCADA系统 | DCS系统 | 其他智能系统 |
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edwar... 237人浏览/11人投标 1523天前 已托管服务费
因审计原因,需对由本人负责的几个有问题的SOP进行更新,包括虫害控制程序、洁净室清洁剂/消毒剂管理规程(10万级及1万级)及洁净室停机恢复程序(10万级)。从百度及医药论坛里已搜罗了不少模板,但终归都过于简单,缺乏实用性,甚至大多数比我现在的SOP还不如。为取得实质性突破,特通过渊知网征外资企业同类SOP作参考。投标要求1). 所投SOP必须为现行版,内容真实、准确、完整;2). 所投SOP必须为中英文,跨国外企使用者优先;
yangy... 284人浏览/9人投标 1515天前 已托管服务费
洁净室不可能不间断生产,比如夜间及周末,在不违背GMP的原则下,可采取哪些措施降低空调系统的运行成本?比如:1). 生产与非生产模式,是否可以采用不同的设定参数运行,如温湿度、换气次数等。如可以,各洁净级别的洁净室,生产与非生产模式的参数分别为多少?2). 房间与房间,洁净室与非洁净室之间的压差在非生产模式下是否可以小于设定值,比如小于10Pa?3). 空调系统停机时间小于多少可不用整车间消毒或环境验证?4). 有哪些推荐的工程措施可以实现空调系统在不违背GMP的前提下以不同的参数运行?如有,请简单介绍其原理。 以上问题求SME权威解答!必须基于已有实际案例,分析/估计等无效!
edwar... 248人浏览/8人投标 1523天前 已托管服务费
yangy... 210人浏览/8人投标 1515天前 已托管服务费
1. 洁净室有很多设施不方便清洗,每次清洗都难以清洁干净,有死角,请问有什好的清洁方法?如摄像头、烟感、喷淋头等。2. 洁净室环境参数的监测标准与依据是什么?比如换气次数、温度、湿度、微生物。3. 规范要求在关键操作中对微生物进行动态监测,浮游菌是否需要在全过程进行动态监测?4. 规范要求"取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致"。如何理解"与生产要求一致",是与物料将被使用的生产环境一致还是与物料本身生产的环境一致?如何实现?如何监测?5. 如何进行洁净室消毒剂轮换?须进行哪些测试?
edwar... 210人浏览/7人投标 1523天前 已托管服务费
因审计原因,需对由本人负责的几个有问题的SOP进行更新,包括虫害控制程序、洁净室清洁剂/消毒剂管理规程(10万级及1万级)及洁净室停机恢复程序(10万级)。从百度及医药论坛里已搜罗了不少模板,但终归都过于简单,缺乏实用性,甚至大多数比我现在的SOP还不如。为取得实质性突破,特通过渊知网征外资企业同类SOP作参考。 投标要求1). 所投SOP必须为现行版,内容真实、准确、完整;2). 所投SOP必须为中英文,跨国外企使用者优先;
edwar... 205人浏览/7人投标 1520天前 已托管服务费
目前公司计量器具,包括QC检验器具,验证测试工具、工艺设备/环境监测在线仪器仪表等的校验周期主要都是根据经验确定的,或者参照计量单位在校验报告上给出的下次校验日期。但我知道很多企业都是通过风险评估的方法来确定校验周期的,一直希望照此建立校验程序,但苦于一直没有找到这方面权威模板做借鉴。不知道渊知网的SME有没有实际做过的?如果有,求分享!模板内容应用质量风险管理的方法确定计量器具的校验周期:1). 风险识别根据工艺流程、产品特性、设备信息、运营信息等识别计量器具的风险点。2). 风险分析基于确定的风险点、利用评估工具,如FMEA、矩阵等对风险进行评估从而确定校验周期。
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