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1524天前
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征药物非临床研究质量管理规范(GLP)培训课件，包括GLP培训PPT及其配套讲解素材。课件内容培训PPT：包括但不限于GLP的基本概念、发展历史和现状、基本内容；GLP要点详解、职责要求、硬件要求、文件体系，GLP认证流程、检查要点等。配套素材：包括但不限于组织机构图、案例、SOP样稿、记录/档案样稿、实验方案/报告样稿、认证资料等。投标要求1). 投标人必须是医药行业从业人员，有5至10年以上研发部门质量管理工作经历，熟悉国内外GLP及药物非临床研究全过程；2). 培训PPT必须为可编辑版，PPT配套素材可接受非编辑版，如图片、PDF、扫描件等；3). 配套素材必须准确、完整。中英文，定位于CRO企业使用者优先，如药明康德、科文斯、睿智化学等；
