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问卷调查/调研 | 人才派遣 | 项目管理 | GxP咨询 | 文案/翻译 | ASME-BPE | ISPE | 职业暴露等级(OEB) | 生物安全等级(BSL) | WIP/CIP/SIP | URS撰写 | 医学撰写 | 3D设计/BIM | 防爆/泄爆 | 模拟检查/审计 | 维护计划 | 精益生产 | 产品/品牌策划 | 问题/故障解决 |
GMP认证 | GLP认证 | GCP认证 | GSP认证 | ISO认证 | USP认证 | WHO认证 | FDA认证 | HACCP认证 | BRC认证 | BSL认证 | CNAS/CMA认证 | IEC认证 | CE认证 | ASME认证 | 3A认证 | 其他产品/体系认证 |
法规/指南 | GLP/GCP咨询 | 市场调查与研究 | 专利/技术转让 | 科研经费/补贴 | 实验室管理体系 | 实验数据/记录 | 产品设计/开发 | 基础研究 | 临床试验 | 中试放大 | 产品注册 | 工艺验证 | 生产注册 | 售后调研 | 产品技术转移 | 注册资料撰写 | 其他产品研发主题 |
地方/园区政策 | 项目申请/立项 | 可行性研究 | 用户需求标准(URS) | 总图/建筑方案 | 工艺方案 | 空调方案 | 动力方案 | 自动化方案 | 效果图/鸟瞰图 | 安全/卫生/节能/环保 | 新材料/新技术 | 成本估算 | 进度研究 | 以上若干主题或其他 |
法规/指南 | 总图 | 土建 | 结构 | 建筑 | 工艺 | 洁净介质(CU) | 暖通 | 公用工程(BU) | 给排水 | 电气 | IT/安防 | 楼宇控制(BMS) | 环境监控(EMS) | 3D设计/BIM | GxP审核 | 国标/规范审核 | 价值工程(VE) | HAZOP分析 | 以上若干主题或其他 |
项目管理体系 | 工程包划分/边界 | 项目进度表 | 招投标 | 采购/承包合同 | 报建/施工许可 | 质量管理 | 成本控制 | 进度控制 | 安全管理 | 文件管理 | 施工/安装 | 项目质量计划 | 检验/测试方案(ITP) | 工程变更 | 偏差/不符合项 | 竣工/验收 | 移交资料包 | 以上若干主题或其他 |
法规/指南 | 系统图 | 拓扑图 | 机械图 | 电气图 | 气路图 | 设备计算/选型 | 管道计算/选型 | 阀门计算/选型 | 仪表计算/选型 | 流体力学模拟(CFD) | 平面图/立面图 | 轴测图/透视图 | 3D图 | I/O表 | 功能设计说明(FDS) | 硬件设计说明(HDS) | 软件设计说明(SDS) | 技术规范(TS) | 招标书(RFQ) | PLC/HMI编程 | 检验/测试方案(ITP) | 检验/测试记录 | 设备/管道焊接 | 无损检测(NDT) | 表面处理/抛光 | 压力测试 | 酸洗/钝化 | 证书/报告/申明 | 安装/操作/维护手册 | 移交资料包 | 以上若干主题或其他 |
法规/指南 | 调试/验证管理体系 | 调试计划 | 验证主计划(VMP) | 用户需求标准(URS) | 系统影响性评估(SIA) | 供应商评估(SA) | 关键性评估(CA) | 风险评估(FMEA) | 设计审核(DR) | 工厂验收测试(FAT) | 现场验收测试(SAT) | 设计确认(DQ) | 安装确认(IQ) | 运行确认(OQ) | 性能确认(PQ) | 控制系统确认 | 实验设备确认 | 需求追溯矩阵(RTM) | 以上若干主题或其他 |
法规/指南 | 工厂管理体系 | GMP符合性 | 问题/异常/故障咨询 | 机构与人员 | 标准操作规程(SOP) | 文件管理 | 记录与数据管理 | 风险管理 | 差距分析 | 质量回顾 | 内审/外审 | 警戒/纠偏限度 | 偏差处理 | 纠正/预防措施 | 变更控制 | 物料/产品放行 | 投诉与召回 | 委托生产/检验 | 虫害控制 | 批生产记录 | 生产处方 | 工艺规程 | 生产技术 | 过程控制 | 批检验记录 | 质量标准 | 分析方法 | 试剂/标准品管理 | 留样/稳定性考察 | 环境监测 | 仪器/设备管理 | 设备日志 | 维护计划 | 校验/校准 | 备品/备件 | 能源管理 | 编码/批号 | 原辅料管理 | 中间品管理 | 包装材料管理 | 成品管理 | 特殊物料/产品 | 分析方法验证 | 工艺验证 | 清洁验证 | 再确认/再验证 | 其他工厂运营主题 |
GAMP咨询 | 计算机化系统验证(CSV) | 企业管理系统(SAP/ERP) | 生产执行系统(MES) | 质量管理系统(QMS) | 文件管理系统(DMS) | 培训管理系统(TMS) | 实验室管理系统(LIMS) | 仓库管理系统(WMS) | 设备管理系统(EQMS) | 计量/校准系统(CMS) | 工厂数据系统(PI) | SCADA系统 | DCS系统 | 其他智能系统 |
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baita... 509人浏览/6人投标 1431天前 已托管服务费
灌装机选型,瓶子为塑料材质,灌装量0-100ml,求专家权威解答:1)。目前适用于医药行业药液灌装的有那些技术?2)。各种技术的原理、优缺点?尤其是直线式及旋转式灌装之间的比较,比如速度、瓶型范围。3)。各种灌装设备如何控制灌装量,尤其是泵、天平与流量计控制之间的比较,比如各自的精度范围、优缺点及可靠性?4)。如果采用泵控制灌装量,有哪些适合药液分装的罐装泵?各自的优缺点?尤其是蠕动泵与柱塞泵之间的比较。5)。如何检测灌装量,在线检测还是离线检测重量?除了流量、重量检测外,还有什么常用的检测技术?尤其是新的检测技术。6)。除了灌装量需要在线控制及监测外,灌装线通常还会在线控制哪些参数?7)。各种技术对应的设备或生产线有哪些厂家推荐,包括进口及国产?
baita... 479人浏览/6人投标 1431天前 已托管服务费
灌装线瓶子旋盖机选型,盖子为螺旋盖,瓶子及螺旋盖均为塑料材质,求专家权威解答:1)。目前适用于医药行业瓶子旋盖的有那些技术?2)。各种技术的原理、优缺点?尤其是直线式及旋转式旋盖之间的比较。3)。各种旋盖技术如何控制旋转扭矩?各自的可靠性及稳定性?4)。如何检测旋盖关闭扭矩,在线检测还是离线检测开盖扭矩?5)。如何判断旋盖质量?除了扭矩、视觉检测外,还有什么常用的检测技术?6)。如果采用视觉检测,可检测出哪些缺陷?7)。如果采用扭矩检测,测得值如何与标准扭矩曲线进行比对?
baita... 433人浏览/6人投标 1431天前 已托管服务费
灌装线瓶子和小盒贴标机选型,标签主要内容已预先印刷,如公司图标、产品名称、规格、各种图像/文本等;但部分与批次有关的数据需要在线打印,比如生产批号,产品有效期等,求专家解权威答:1)。目前适用于医药行业标签在线打印的有那些技术?2)。各种技术的原理、优缺点?是否支持二维码打印?3)。各种技术对应应用于医药包装线的在线打印的技术参数,比如速度、打印范围?4)。各种技术对应的医药包装线打印设备有哪些设备厂家推荐,包括进口及国产?
luyan... 441人浏览/7人投标 1438天前 已托管服务费
新建一cGMP生物制品车间,中试规模,拟生产蛋白类抗体抗原及活性原料。项目内容包括细胞培养、提取分离、无菌灌装及与之配套的辅助设施,包括但不限于QC实验室、仓库、办公室及公用工程等。为确保项目进度计划的制定科学、准确、全面,特向同行征项目进度表(Project Schedule)样稿或模板。投稿要求1). 模板必须已应用于实际案例,内容真实、准确、完整,用于培训、技术交流者无效。2). 模板必须为生物制品或类似产品项目,其它不相关产品项目进度表无效。3). 模板须涵盖设计、采购、施工/安装、调试、验证、培养基模拟灌装等各项目主要阶段。4). 模板各阶段子任务须细化到各专业或各部门。如采购阶段,需列出各工程包下单、签约、交付等时间节点;调试/验证阶段,需列出各系统方案审批、实施、报告批准等时间节点。5). 模板各任务的持续时间,先后顺序、逻辑关系等必须合情、合理。6). 模板任务划分及时间节点针对中试规模生产车间项目优先。
luyan... 460人浏览/8人投标 1438天前 已托管服务费
咨询内容生物制品车间工艺设备供应商咨询,包括但不限于细胞培养、蛋白分离/纯化、灌装/冻干等设备。1)。请列出每一设备的主要国产及进口供应商。2)。请对每一供应商进行简单总结,如价格、操作维护性、自动化水平等。咨询要求所建议或推荐的设备需满足如下要求:1)。适合小规模生产车间,200-500L。2)。细胞扩增、培养等采用一次性技术,且适用于连续培养。3)。设备自生封闭或带净化系统,如使用无菌连接,隔离器等。4)。尽可能推荐那些采用新技术、新方法的设备。
sheng... 547人浏览/8人投标 1467天前 已托管服务费
求HDS(硬件设计说明)、SDS(软件设计说明)标准模板或样稿、中英文:设备信息药液配制系统,含罐子、泵(带变频器)、搅拌器(带变频器),换热器(PID控制)、阀门(带位置显示)、在线监测/控制仪表、电气柜、控制柜等。系统由PLC控制,采用IPC进行人机交互、数据处理等;控制系统含与其它系统的接口,如远程访问、网络打印机、水系统等。模板或样稿要求HDS:定义控制系统硬件规格以及与其他硬件系统的接口。包含但不限于PLC、HMI、I/O模块、端子、线缆、电源、开关设备、接口、保护装置、变频器、阀岛等电气元件的规格及型号,电力及压缩空气供应,接地、屏蔽、防尘、放水、防爆等技术要求。SDS:定义为了满足系统的功能需求应如何设计和组态软件。包含但不限于系统总体软件架构,控制模块说明、GAMP分类、顺序、逻辑,软件配置、版本、GAMP分类,报警管理,审计追踪,配方管理,数据管理,用户管理,图表管理,数据/批报告形式及管理等。投标要求1). 所投模板或样稿必须已应用于实际案例,内容真实、准确、完整;2). 如模板或样稿涉及隐私信息,在不影响使用的前提下,投标人可作保护性处理;3). 所投模板或样稿所描述的设备/系统必须能符合GAMP5,21CFR Part11之相关要求;4). 所投模板或样稿必须为配液或类似工艺设备,其它不相关设备类型无效;5). 所投模板或样稿必须为中英文,进口设备或定位国产设备出口者优先;6). 如可能,请将模板或样稿通用信息与专有信息分开,方便更新;特别要求SME必须有工艺或工艺控制背景,必要时可提供技术支持!
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