项目介绍：
新建中药提取车间，产量400吨粉末/年，预计占地面积约1500至2500m2，2至4层，用于药水提取。车间含生产区及辅助区，辅助区主要用于放置空调机组，水、电、气等公用工程从现有系统介入，因此不属于本项目研究范围。
工艺流程：
中药材经切片、粉碎等预处理后，按配方调配投入提取罐内进行动态提取，提取液送入离心机分离去药渣；药液浓缩后，送喷雾干燥获得干燥后的粉末；粉末混合后包装为成品。
任务内容：
结合物料特性、工艺流程及GMP等法规要求，对新车间总体方案进行研究并提供概念性设计，包括但不限于新车间平面/立面布置、人物流、洁净室设置、产能计算、设备选型等。
交付文件：
各楼层建筑平面图(含洁净室)，工艺设备平面/立面布置图，工艺流程图(PFD)，设备清单
交付要求：
1). 新车间方案应考虑自动称量、自动投料、自动包装等，从而减少人工操作；
2). 新车间方案应尽可能采用新工艺、新技术，如连续生产、重力输送，封闭系统等；
3). 新车间所有工艺设备应具备在线清洗功能(CIP)，从而缩短批次切换时间；
4). 设备计算/选型应追求综合效率最佳，能源利用效率最佳并有效减少对环境的负面影响；
投标要求：
1). 本服务为固定总价任务，但考虑到项目实施过程中的不确定性，因此投标文件需包含设计人员的预估工时及费率；
2). 投标文件需包含设计人员简历，身份/资格证明，类似案例等(尤其是中药提取车间设计案例)；
3). 投标文件需阐述您如何进行方案研究及设计，如方法/工具、工作计划等；
4). 投标文件需包含一份简略版的平面方案，用于阐述您的大致方案构想；
资格要求
1). 设计人员必须是医药、工程行业从业人员，有10年及以上医药建厂项目可行性研究，概念设计，基础设计及详细设计工作经历；
2). 设计人员必须熟悉中国药品GMP及工程相关标准/指南；熟悉国际药品GMP及工程相关标准/指南者优先，如美国/欧盟GMP；
附件说明：
附件1：产品流程图，完整流程图及其它详细资料如原料/产品信息等待中标方签订保密协议后再提供。
附件2：设备一览表，仅协助投标方了解项目内容，须在方案研究时由设计人员进行更新、拓展及优化。
