征药物临床试验各方职责书供撰写参考，包括但不限于研究者、申办者(CRO、监察员、质量保证部门)、伦理委员会及临床试验机构等。
投标要求
1). 各职责书需包括资格要求，职责描述，工作内容、范围及责任、义务等；
2). 文件格式需符合GCP/GDP要求。中英文，定位于药物临床试验申办者使用者优先，即药企或药物研发机构；
500.00 元
华创研发服务工作室 好评
提交于2021-04-21 09:35:41
andydong0321 好评
提交于2021-04-21 09:37:54
