系统介绍
含一个溶解罐(300L)、三个配制罐(每个500L)及与之配套的阀门、仪表及管道(蒸汽、冷热水、注射用水、压缩空气等)；溶解罐与配制罐之间通过两组并联的过滤单元相连。系统具备夹套冷却、原辅料溶解混合、均质、除泡、定容、药液输送、药液除菌过滤、在线监测、CIP/SIP、取样等功能，详情见附件PID图。
任务内容
基于系统PID及设备平面布置图，利用Autodesk Revit或PDMS开发3D模型用于系统空间管理及GMP、ASME-BPE符合性审核。
投标要求
1). 投标文件须包含建模人员简历，身份/资格证明，类似案例等；
2). 建模人员必须是制药、机械、工程等行业从业人员，有5年及以上3D设计/BIM建模工作经验；
3). 建模人员必须熟悉制药设备，有无菌配制系统3D建模经验者优先；
4). 任务开始前，中标方必须签署保密协议；
